Добрый день! Очень прошу прокомментировать результаты первого скрининга в 11 недель.Мне 31год,беременность вторая, первая закончилась абортом,вторая с помощью ЭКО+ИКСИ.
fb-hCG 91,9ng/ml 1,88 Скорр.МоМ
PAPP-A 0,3mlU/ml 0,22 Скорр.МоМ
Риски на дату забора пробы.
Биохим.риск+NT
1:109-выше порога отсечки
Двойной тест
>1:50-выше порога отсечки
Возростной риск
1:555
Трисомия 18+NT
Клинический госпиталь MD GROUP на Севастопольском:
26.01.2021
Риск у Вас высокий, рекомендую Вам с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ по средам (с 9-00 до 12-00, запись по телефону 8-499-744-69-54).
Чтобы исключить риск, можно провести амниоцентез проводится до 20 недель и обладает максимальной точностью - 99% не только для с.Дауна, исключается большинство хромосомных аномалий, делается до 22 нед. беременности . После него есть риск выкидыша - меньше 1 % (такой же риск есть у любой беременной без амниоцентеза)
если Вы не хотите делать амниоцентез - это Ваше право, но другими методами нельзя исключит с. Дауна Вы можете сделать скрининг второго триместра и пройти УЗИ в 21-22 нед (предпочтительней в ПМЦ у врачей Белковская или Мальмберг), а с результатами проконсультироваться у генетика в ПМЦ среда с 9-00 до 12-00, (запись по телефону 8-499-744-69-54).При этом Вы получите гарантию 80%
Гнетецкая В.А., врач-генетик, к.м.н, зав.отделением пренатальной диагностики